Samsung добавила в Galaxy Ring функцию выявления признаков апноэ сна
Компания Samsung 3 ноября 2026 года объявила о запуске в США новой функции для умного кольца Galaxy Ring, позволяющей выявлять признаки умеренного и тяжёлого апноэ сна по данным ночных измерений. Система анализирует изменения насыщения крови кислородом и движения человека во время сна, после чего оценивает вероятность нарушений дыхания. Новая версия алгоритма получила разрешение американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в июле 2026 года.
Ранее Samsung предлагала аналогичную возможность в умных часах Galaxy Watch, однако теперь технология стала доступна и в формате кольца. По заявлению компании, Galaxy Ring стало первым умным кольцом с разрешённой FDA функцией оценки риска апноэ сна. Для её работы не требуется отдельное медицинское оборудование, хотя результаты не заменяют полноценного обследования.
В основе функции Sleep Apnea Feature v2.0 лежит алгоритм глубокого обучения, использующий данные фотоплетизмографического датчика (PPG) и акселерометра. Оптический датчик регистрирует изменения кровенаполнения тканей, позволяя оценивать пульс и относительные изменения насыщения крови кислородом. Акселерометр предоставляет дополнительную информацию о движениях во время сна.
Программное обеспечение ищет повторяющиеся эпизоды существенного нарушения дыхания, сопровождающиеся изменениями уровня кислорода. Для получения результата пользователю необходимо провести с кольцом две ночи, причём каждая запись должна содержать не менее пяти часов сна. Обе ночи должны укладываться в десятидневный период.
После обработки измерений Samsung Health Monitor показывает оценку риска умеренного или тяжёлого апноэ и расчётное количество нарушений дыхания за час. Согласно документации FDA, положительный результат формируется, если средневзвешенное количество таких нарушений за две ночи достигает 15 в час.
В документах FDA раскрыты результаты многоцентрового клинического исследования, в котором эффективность новой версии алгоритма сравнивали со стандартной полисомнографией — методом исследования сна с регистрацией физиологических показателей.
В испытаниях с Galaxy Ring участвовали 469 человек. Чувствительность алгоритма при выявлении умеренного и тяжёлого апноэ составила 77,9%, а специфичность — 95,9%. Это означает, что система правильно выявляла примерно 78% участников с соответствующим нарушением и правильно давала отрицательный результат примерно 96% участников без него.
Для сравнения, при использовании нового алгоритма на Galaxy Watch в исследовании с 475 участниками чувствительность достигла 90,8%, а специфичность — 90,3%.
В документации также отмечены различия результатов между группами участников. В частности, чувствительность Galaxy Ring составила 85,5% среди мужчин и 63,2% среди женщин. Эти показатели относятся к условиям проведённого исследования и не гарантируют такую же точность при повседневном использовании.
По материалам, представленным FDA, обновлённую модель глубокого обучения разрабатывали с использованием приблизительно 2400 записей полисомнографии, собранных более чем у 1100 человек. Одновременно с лабораторными измерениями регистрировались сигналы носимых устройств. После завершения обучения модель зафиксировали и проверили в отдельном клиническом исследовании.
Новая система отличается от первоначальной версии Samsung Sleep Apnea Feature, получившей разрешение FDA в феврале 2024 года. Теперь алгоритм совместно обрабатывает фотоплетизмографические данные и показания акселерометра, а также предоставляет количественную оценку нарушений дыхания, а не только результат проверки риска.
На момент объявления функция доступна в США на Galaxy Ring и совместимых Galaxy Watch через приложение Samsung Health Monitor. Для работы необходим совместимый смартфон Samsung Galaxy под управлением Android 12 или более новой версии. Обновление программного обеспечения для поддерживаемых устройств распространяется в течение ноября.
В октябре 2026 года новая версия функции также получила разрешение южнокорейского регулятора MFDS. Сроки её появления в России и других странах пока не объявлены.
Функция предназначена для пользователей от 18 лет, которым ранее не диагностировали апноэ сна. Она рассчитана на периодическую проверку по запросу, а не на непрерывную медицинскую диагностику. Отрицательный результат не исключает наличие заболевания, а при подозрении на апноэ необходимо обратиться к врачу.