Новый метод лечения болезни Альцгеймера показал высокую эффективность в доклинических испытаниях

Ученые совершили прорыв в лечении болезни Альцгеймера, восстановив естественный защитный барьер мозга у мышей, что позволило быстро очистить его от токсичных белковых скоплений. Всего три инъекции нового препарата привели к обратному развитию нескольких ключевых патологических признаков заболевания у генетически модифицированных грызунов. Уже через несколько часов после первой дозы количество амилоидных бляшек, характерных для болезни Альцгеймера, сократилось почти на 45 процентов. До лечения мыши демонстрировали признаки когнитивного спада, однако после полного курса их показатели пространственного обучения и памяти сравнялись с показателями здоровых сородичей, а положительный эффект сохранялся не менее шести месяцев.

Международная группа исследователей из Института биоинженерии Каталонии и Западно-Китайской больницы Сычуаньского университета предлагает принципиально новый подход. Вместо того чтобы пытаться преодолеть гематоэнцефалический барьер, который защищает мозг от токсинов, но также блокирует и многие лекарства, ученые сосредоточились на его восстановлении. Они рассматривают барьер не как препятствие, которое нужно преодолеть, а как дисфункциональную структуру, которую нужно восстановить. Гипотеза заключается в том, что при болезни Альцгеймера этот барьер ослабевает, что приводит к накоплению вредных продуктов жизнедеятельности, таких как бета-амилоид.

Вместо использования наночастиц для доставки лекарств в мозг, как это делалось ранее, ученые применили их в качестве активных агентов, изменяющих транспортные процессы через барьер. Наночастицы нацелены на белок LRP1 в клетках сосудов, который отвечает за выведение бета-амилоида. По словам биоинженера Джузеппе Баттальи, долгосрочный эффект достигается за счет восстановления сосудистой системы мозга, которая вновь начинает очищать себя от вредных молекул, позволяя всей системе восстановить баланс.

Авторы исследования называют полученные результаты многообещающими и заявляют, что они знаменуют новую эру в разработке лекарств. В то же время подчеркивается, что успех на доклинической стадии на мышах не гарантирует аналогичного эффекта у людей, поскольку сосудистая система мозга человека устроена сложнее. Эксперты, не участвовавшие в работе, отмечают, что это направление исследований, хоть и находится на ранней стадии, является крайне важным и может предложить новый путь к лечению болезни Альцгеймера, для которой в настоящее время не существует эффективной терапии, способной остановить или обратить вспять ее развитие.