Крупнейшее генетическое исследование выявило новые гены, связанные с дислексией
Масштабное исследование, в котором были использованы генетические данные более чем 1,2 миллиона человек, позволило идентифицировать более десятка новых генетических областей, ассоциированных с дислексией. Как сообщают авторы работы во главе с молекулярным генетиком из Эдинбургского университета Хейли Маунтфорд, это самое большое генетическое исследование дислексии из когда-либо проводившихся.
Дислексия представляет собой нейроразнообразие, то есть особенность развития мозга, которая может создавать определенные трудности в некоторых аспектах современной жизни. В данном исследовании у участников наблюдались сложности с чтением и/или письмом, хотя это характерно не для всех людей с дислексией; некоторые из них испытывают больше трудностей, чем их сверстники, в других аспектах вербальной обработки информации, таких как правописание, грамматика или следование устным инструкциям. Как и в случае с другими нейроособенностями, такими как аутизм или синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), дислексия также связана с определенными преимуществами, например, с более высоким уровнем невербального творческого мышления.
Предыдущие исследования на близнецах указывали на то, что гены в значительной степени определяют дислексию, поэтому Маунтфорд и ее коллеги взялись за сложную задачу точного определения этих генетических ассоциаций. Их полногеномное исследование выявило 80 областей генома, связанных с дислексией, включая 36 областей, которые ранее не сообщались как значимые. Тринадцать из этих областей оказались новыми для науки, без ранее известной связи с дислексией. Многие из вновь обнаруженных генов участвуют в раннем развитии мозга. И, как и ожидалось, некоторые из них являются общими с СДВГ, который часто может встречаться наряду с дислексией.
В обширных наборах данных исследователи также обнаружили корреляции между дислексией и показателями хронической боли. Как пишут Маунтфорд и ее команда в своей статье, лежащий в основе механизм остается невыясненным, однако генетическое перекрытие между болевыми фенотипами и нейроразвитичными чертами может указывать на общую биологическую основу. Благодаря этим вновь выявленным генетическим ассоциациям исследователи, возможно, начнут раскрывать эти связи.
Данное исследование было опубликовано в журнале .