Рассеянный склероз можно обнаружить за семь лет до появления симптомов
Учёные обнаружили в крови сигналы в виде специфических белков, которые могут указывать на риск развития рассеянного склероза за семь лет до появления первых симптомов. Выявление таких ранних признаков открывает больше возможностей для лечения или профилактики этого заболевания, а также позволяет лучше понять механизм его развития.
Рассеянный склероз – это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует головной и спинной мозг, что может приводить к целому ряду серьёзных проблем со здоровьем, включая нарушения памяти, подвижности, зрения, колебания настроения и болевые синдромы. К моменту появления симптомов болезнь может быть уже сильно развита.
В исследовании, проведённом учёными из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, признаки повреждения мозга были обнаружены за годы до клинического начала болезни, что потенциально открывает критически важное окно возможностей для более раннего лечения и поддержки. Невролог Ахмед Абдельхак отметил, что эта работа открывает многочисленные возможности для диагностики, наблюдения и, возможно, лечения рассеянного склероза, и это может изменить понимание и подход к борьбе с болезнью.
Команда проанализировала данные анализов крови военнослужащих США, 134 из которых впоследствии заболели рассеянным склерозом. Было изучено более 5000 белков, чтобы выявить ранние закономерности, характерные для этой подгруппы. Оказалось, что уровень белка MOG (миелин-олигодендроцитарный гликопротеин) резко повышался в среднем за семь лет до появления симптомов. Поскольку этот белок помогает защищать оболочку нервных волокон, данное открытие свидетельствует о том, что защитные слои нервной системы подвергаются атаке задолго до клинических проявлений болезни.
Примерно за шесть лет до симптомов также повышалась концентрация белка NfL, который является признанным маркером повреждения нервной системы. Это позволяет предположить, что болезнь сначала атакует защиту вокруг нервной системы, а затем и сами нервы. Ещё одним белком, уровень которого повышался заранее, был интерлейкин-3 (IL-3) – химический посредник, который направляет иммунные клетки в поражённые участки тела.
Комбинируя 21 белок, показавший наиболее значительные ранние изменения, исследователи полагают, что можно разработать точный анализ крови для выявления пресимптоматического рассеянного склероза. Учёные предлагают панель биомаркеров на основе белков, которая может помочь отличить пациентов с пресимптоматическим рассеянным склерозом от здоровых людей, что, однако, требует проверки в будущих исследованиях.
Будущие исследования крайне важны, поскольку текущий анализ был проведён на образцах относительно небольшой группы военнослужащих, и для подтверждения результатов необходимы выборки из более крупных и разнообразных групп населения, учитывая, что болезнь прогрессирует не у всех одинаково.
Помимо разработки тестов для ранней диагностики, это исследование также даёт ценное представление о временной шкале развития рассеянного склероза: какие типы повреждений происходят первыми и как. В конечном счёте это может привести к способам более точного определения факторов риска и, потенциально, к блокированию прогрессирования болезни за годы до типичного диагноза. Невролог Ари Грин подчеркнул, что теперь известно: рассеянный склероз начинается гораздо раньше клинического начала, что создаёт реальную возможность когда-нибудь предотвратить болезнь или, по крайней мере, использовать это понимание для защиты людей от дальнейшего повреждения.
Исследование было опубликовано в журнале .