Наномедицина превратила обычный препарат в мощное оружие против рака
Ученые Северо-Западного университета совершили прорыв в онкологии, раскрыв скрытый потенциал распространенного химиотерапевтического препарата. Исследователям удалось «взломать» принцип его действия, превратив в мощное целевое лекарство, которое уничтожает раковые клетки с эффективностью, в тысячи раз превышающей стандартную терапию, и при этом не имеет побочных эффектов для здоровых тканей.
Этот прорыв был достигнут с помощью наноструктуры, известной как сферическая нуклеиновая кислота (СНК). Исследователи встроили традиционный препарат 5-фторурацил (5-ФУ) в нити ДНК, которые образуют оболочку этих микроскопических сферических структур. В ходе испытаний на животных моделях новая терапия была нацелена на один из наиболее устойчивых к лечению видов рака крови – острый миелоидный лейкоз (ОМЛ).
По сравнению с обычными методами химиотерапии, новый препарат на основе СНК показал редкую способность проникать в лейкозные клетки, превосходя по эффективности стандартные терапии в 12,5 раз. В результате его смертоносность для раковых клеток возросла в 20 000 раз. В целом применение препарата привело к 59-кратному снижению скорости прогрессирования заболевания, что знаменует собой потенциальный прорыв в лечении рака без побочных эффектов.
В основе этого достижения лежит развивающаяся область структурной наномедицины. Она позволяет использовать структуру и состав нанопрепаратов, чтобы «управлять» их взаимодействием с организмом. Как пояснил руководитель исследования Чад А. Миркин, ключевой проблемой многих препаратов, включая 5-ФУ, является их плохая растворимость, из-за чего они атакуют и здоровые клетки, вызывая тяжелые побочные эффекты.
СНК же естественным образом поглощаются клетками, выступая в роли своеобразного «троянского коня». Попадая внутрь раковой клетки, ферменты разбирают ДНК-оболочку и высвобождают препарат, который уничтожает клетку изнутри. Успешные испытания на мышах подтвердили, что лейкозные клетки были эффективно уничтожены, в то время как окружающие здоровые ткани не пострадали. В настоящее время команда надеется провести дальнейшие доклинические исследования, чтобы в будущем перейти к клиническим испытаниям на людях.
Исследование было опубликовано в журнале .